Boom metrics
НовостиОбщество5 марта 2026 6:50

16 редких заболеваний выявили у младенцев в Удмуртии

Диагнозы поставили благодаря программе расширенного неонатального скрининга
Исследование проводится бесплатно и охватывает более 40 патологий

Исследование проводится бесплатно и охватывает более 40 патологий

Фото: Диля Ахмадишина. Перейти в Фотобанк КП

В 2025 году в Удмуртии программа расширенного неонатального скрининга помогла диагностировать 16 наследственных заболеваний у новорожденных. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава региона.

Анализ крови у доношенных детей берут на второй день жизни, у недоношенных – с учетом состояния здоровья. Исследование проводится бесплатно и охватывает более 40 патологий. В прошлом году у малышей обнаружили пять случаев врожденного гипотиреоза, по два случая муковисцидоза и цитруллинемии, один случай фенилкетонурии, а также ряд наследственных болезней обмена веществ. Все дети сразу попали под наблюдение специалистов и получают необходимое лечение.

С 1 апреля 2026 года перечень заболеваний для скрининга расширится еще на два – Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Пробы будут направлять на исследования в федеральные медицинские центры.

Дети с редкими заболеваниями, требующими сложной или дорогостоящей терапии, включаются в регистр фонда «Круг добра». По данным на начало 2026 года, в нем состоят 238 ребят из Удмуртии. Они обеспечиваются лекарствами и медицинскими изделиями по 24 различным заболеваниям.

Подписывайтесь на «КП-Ижевск» в Telegram, ВКонтакте и читайте нас там, где удобно!

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Семейную пару обвинили в афере на 57 млн руб. при строительстве домов в Удмуртии

Три автобуса сгорели в автопарке в Глазове

ЦУР Удмуртии опроверг информацию об отправке добровольцев в Иран